运动神经元病病因简介
根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型，上运动神经元型和混合型三型。根据发病缓慢隐袭，逐渐进展加重，具有双侧基本对称的上或下、或上下运动神经元混合损害症状，而无客观感觉障碍等临床特征，并排除了有关疾病后。
根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型，上运动神经元型和混合型三型。根据发病缓慢隐袭，逐渐进展加重，具有双侧基本对称的上或下、或上下运动神经元混合损害症状，而无客观感觉障碍等临床特征，并排除了有关疾病后。
上运动神经元脑脊液的成分、压力和动力学检查都正常，小部分患者蛋白量可有轻度增高。虽有肌萎缩但血清酶学检查多为正常。患肌的针电极肌电图可见正尖、束颤和纤颤等自发电位，运动单位电位的波幅高、时限宽、可见巨大电位，重收缩时运动单位电位的募集减少，作肌电图时应多选择几块肌肉包括肌萎缩不明显的肌肉进行检测，有助于发现临床下的肌肉病损，少数病人周围神经运动传导速度可减慢。有必要条件时可作脊髓磁共振象检查，上运动神经元可显示脊髓萎缩。
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