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可能遗传的癫痫类型有哪些?

据相关的研究数据统计显示,除了从胚胎开始到发病前的脑伤害因素之外,还有大约20%的癫痫是通过遗传扩散的,也就是所谓的遗传性癫痫,包括原发性和继发性癫痫,即有部分原发性全身性癫痫,热性惊厥,光敏感性癫痫等10种的癫痫基因。

据相关的研究数据统计显示,除了从胚胎开始到发病前的脑伤害因素之外,还有大约20%的癫痫是通过遗传扩散的,也就是所谓的遗传性癫痫,包括原发性和继发性癫痫,即有部分原发性全身性癫痫,热性惊厥,光敏感性癫痫等10种的癫痫基因。据不完全统计显示,约有150种基因遗传综合征可合并癫痫或肌阵挛。

那么,具体的讲,到底哪些类型的癫痫遗传的可能性会高点呢?专家根据临床研究结果总结出,以下几种癫痫的基因基本上被定位:

 

◆ 良性家庭性新生儿惊厥:

相对来讲,这是一种较罕见的遗传性癫痫,为常染色体显性遗传疾病。患者自起病始,多在6个月内停止,小孩生长发育不受影响。其基因定位于20号染色体长臂(20q)(也有与20q无关而定位于8q的案例)。

◆ 少年肌阵挛性癫痫:

这种类型是较常见的在青春期前后起病的癫痫综合征,且遗传方式多样。大多认为其基因定位于6号染色体臂(6q),但因为患者来源的非均一性和遗传异质性,致使遗传方式有了其他的不少类型,可能原因为由一个以上部位的基因突变而致。

◆ 进行性肌阵挛性癫痫

本症大多都在青少年期起病,且多数为常染色体隐性遗传,多数家系的基因定位于21q(个别定位于8q)。另外,如神经腊祥质脂褐质沉积症也能导致进行性肌阵挛性癫痫,而它却是常染色体隐性遗传,基因定位于16q;还有定位于1q的高雪病,定位于10q的粘脂病,以及线粒体DNA突变而致肌阵挛性癫痫破碎红纤维综合征等。

除此之外,如常染色体显性遗传性夜发性额叶癫痫(定位于20q13.2)、家族性颞叶癫痫(定位于10q)、伴失用的常染色体显性遗传性中央回癫痫等,都是通过近年来的研究发现的遗传性部分性癫痫类型。

以上为关于癫痫病症遗传性的初步研究,至于个癫痫症间的联系以及利用基因改变来治疗癫痫等,需要的进一步研究是非常之大的。而专家也在此提醒患者朋友,特别是有打算生育的患者,为了下一代的健康,在行动前请务必到专业的医院进行咨询检查。

专家免费咨询热线:010-87264942(咨询时间:上午8:30-下午5:00)

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