血管性血友病的概述
血管性血友病是常染色体不完全显性遗传性疾病。由于血管性血友病因子（vWF）缺乏或异常，临床表现为出血、出血时间延长。
血管性血友病是常染色体不完全显性遗传性疾病。由于血管性血友病因子（vWF）缺乏或异常，临床表现为出血、出血时间延长。
一、病史及症状：⑴ 病史提问：注意发病的年龄、出血的诱因、出血程度及部位，出血的程度和频度是否随年龄的增长而趋于减轻。女性是否有月经过多或产后出血过多史。⑵ 临床症状：鼻衄、牙龈出血、皮肤瘀斑常见，偶有血尿、胃肠道出血及颅内出血，关节出血罕见。外伤或手术后出血严重，且不易止血。女性月经过多。
二、体检发现：皮肤粘膜可见瘀斑，创伤部位渗血，如有关节出血可见关节肿胀，压痛，活动障碍。
三、辅助检查：1. 血象：红细胞、白细胞、血小板计数及形态正常。2. 出血时间延长或阿斯匹林耐量试验阳性。3. 活化的部分凝血活酶时间延长或正常。4. 血小板粘附率降低或正常（64.2％±8.3％）。5. 因子VIII凝血活性测定降低或正常。vWF抗原（vWF：Ag）减低或正常。血管脆性试验阳性。
四、鉴别诊断：应与血小板无力症、巨大血小板病、血友病等凝血因子缺乏性疾病鉴别。
血管性血友病专家免费咨询热线：010-87264942(咨询时间：上午8:30－下午5:00)
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