新生儿溶血病如何检验？

新生儿溶血病的诊断，主要靠化验检查。患儿红细胞、血红蛋白均可明显下降，总胆红素增高，且以间接胆红素增高为主。

新生儿溶血病，常见有两种。一种称ＡＢＯ溶血病，它是由于母子（女）ＡＢＯ血型不配合而引起的。常可发生在第一胎，且多见于Ｏ型的母亲所生的Ａ型或Ｂ型的婴儿。另一种称ＲＨ溶血病，它是由于母子（女）ＲＨ血型不配合而引起的，大多发生在母亲ＲＨ血型是阴性，父亲ＲＨ血型是阳性，而所生的婴儿血型是ＲＨ阳性时。ＲＨ溶血病极少发生在第一胎，一般发生在第二胎以后的胎儿。患溶血病的婴儿，出生后即可出现黄疸、贫血、水肿、肝脾肿大、高胆红素血症等症状，必须及时诊断与治疗，以免出现后遗症。

新生儿溶血病的诊断，主要靠化验检查。患儿红细胞、血红蛋白均可明显下降，总胆红素增高，且以间接胆红素增高为主。正常人间接胆红素含量小于８．５５μｍｏｌ／ｌ（即每百毫升０．５毫克），若高到３４２μｍｏｌ／ｌ（即每百毫升２０毫克），就会使脑细胞核黄染，严重损害神经细胞，使患儿智力明显下降。因此，一旦诊断为溶血病时，医生必须立即采取抢救措施，防止高胆红素血症加重。另外，还应检查患儿母亲的血液，检查其血液中是否存在能破坏孩子红细胞的抗体，这样才能最后作出溶血病的诊断。

新生儿溶血病专家免费咨询热线：010-87264942(咨询时间：上午8:30－下午5:00)