藏茄

所破坏，口服自胃肠道的半量消失时间为3.5小时。在人体吸收实验中，根据尿中药物排出置推断，口服30mg后全小时内药物在人体组织中的浓度，可能与肌注10mg者相近。给大鼠静脉注射后，药物迅速从体内消失，其半衰期为40分钟，从肾脏排泄的速度可能比阿托品快l倍多，因此无蓄积作用。注射同剂最后，血浆的山莨菪碱含量低于阿托品。给人肌内或静脉注射后24小时可由肾脏排出 l/3-1/2，另有半量以上药物在体内被转化成无效物质。临床上用以抢救感染性休克及治疗一些血管、神经性疾病。地上部分提得的总碱，作用虽略逊于阿托品，但毒性更较后者为低，可作为阿托品的代用品。

2.副作用与毒性：山莨菪碱每日狗皮下注射2mg/kg，连续2周，肝、肾功能均在正常范围，血象亦无特殊变化，活动、食欲亦正常；个别超过剂量的病人，可出现类阿托品中毒症状，面潮红、高热、呼吸和心跳增快、谵妄、躁动、神志不清，必要时以毛果芸香碱解毒；对小鼠的半数致死量：腹腔注射为350-430mg/kg, 静脉注射为123.3mg/kg,而阿托品分别为226mg/kg和97.7mg/kg；由此可见，山莨菪碱的毒性较阿托品小，而且有选择性较高的优点。樟柳碱对兔和狗的亚急性试验表明，0.5-3mg/kg肌注，连续一个月，对肝、肾功能，血象以及内脏病理检查未见有明显毒性，但给猫腹腔注射2.5-4mg/kg和给狗肌注2mg/kg后，动物出现兴奋及行为异常，表现行走摇晃，撞墙，这一现象可能与瞳孔迅速扩大有关，也可能由中枢作用所引起。小鼠的半数致死量：皮下为1547.5mg/kg,腹腔为997.7mg/kg,静脉为363.1mg/kg,均较同条件下测定阿托品的毒性小4-6倍。

【鉴别】

理化鉴别 取本品粗粉2g，用浓氨水湿润后，加氯信15ml，在振摇下温浸20min，滤过，滤液供下列试验：（1）取滤液2ml，挥干，用0.25mol-L硫酸2ml溶解残渣，滤过，滤液加改良碘化铋钾试液2滴，产生红棕以沉淀。（检查生物碱）。

（2）取滤液3ml，置于白磁蒸发皿中，在水浴上挥干，加发烟硝酸数滴，残渣显黄色，继续将硝酸蒸干，加入饱和醇制氢氧化钾溶液数滴，即显红棕色。（检查莨菪烷